米プロバイオティクス開発会社Ganedenの新製品がFDA認可

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2017.06.13

国際部

米国オハイオ州でプロバイオティクスの開発を手掛けるGaneden(ガネデン)は、 新しく開発したプロバイオティクス誘導免疫性健康成分Staimune™が米国食品医薬品局(FDA)の承認を得たと6月7日、発表した。

“同社の プロバイオティクス 製品「GanedenBC30」で画期的な免疫性能を見いだし、作用メカニズムをさらに研究した結果、新しい成分を発見し、最終的に特許を取得した“と 同社のマイケル・ブッシュ社長兼最高経営責任者(CEO)は述べている。

Staimune™の正式名は、Inactivated Bacillus coagulans GBI-30, 6086(不活性有胞子性乳酸菌バチルス‐コアグランスGBI-30, 6086)。同成分は 遺伝子組み換え食品(GMO)を含まず、有機成分を使用し、コーシャー(ユダヤ教の食物の清浄規定)に対応している。50mgの配合率では完成品の風味やテクスチャーに変化を起こすことはなく、多数の機能性食品や飲料水など製品カテゴリーへの応用が期待される。特に免疫力の健康促進に注力したいというメーカーやライブのプロバイオティクスの製剤処理法の問題改善を求めるメーカーに選択肢を与える、などとしている。米国市場で2017年夏から製剤として発売する予定。

参考リンク
ganedenprobiotics.com

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