女性の性的欲求低下障害治療薬で「女性用バイアグラ」ともいわれるフリバンセリンの有効性と安全性を検討した研究が2月29日、「JAMA Internal Medicine」オンライン版に掲載された。
2015年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、次善のリスク・ベネフィットのトレードオフについての懸念にもかかわらず、閉経前の女性における性的欲求低下障害（HSDD）の治療薬としてフリバンセリンを承認している。今回の研究は、薬剤の有効性と安全性の検討のため、8件の研究（対象5914人）を対象に、システマティックレビューとメタ分析で検討を行った。
その結果、フリバンセリンによる治療はめまい、眠気、吐き気、疲労のリスクを増加させながらも、月ごと平均1回半の性的満足感を得られたことがわかった。研究自体のエビデンスレベルは全体的に低かった。フリバンセリンが臨床現場で推奨されるようになる前に、併存疾患がある女性、薬剤治療中の女性、外科的閉経（surgical menopause）の女性などを対象にした研究の必要があると示唆された。
