アラガン・ジャパン株式会社（東京都渋谷区）は28日、ヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタ ウルトラ XC」（医療機器承認番号：22700BZX00139000）及び、「ジュビダームビスタ ウルトラ プラス XC」（医療機器承認番号：22700BZX00138000）について、厚生労働省から4月21日に製造販売承認を取得したと発表した。

両製品は、2014年3月に日本で初めて同省から医療機器製造販売承認を取得したヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタ ウルトラ」、及び「ジュビダームビスタ ウルトラ プラス」に、麻酔剤を配合したもの。

顔面における中等度から重度のしわや溝（鼻唇溝など）を修正する製品で、治療により患者が感じられる痛みをより良くコントロールし、軽減させることが期待される。これにより、しわに悩む患者がより受け入れやすい治療環境が整う。

両製品は、7月上旬に販売を予定している。