アメリカで承認されている肥満症治療薬「BELVIQ」の心血管安全性に関する臨床試験の結果が8月26日、「New England Journal of Medicine」オンラインに掲載された。BELVIQは、食欲を調整する選択的セロトニン2C受容体アゴニストlorcaserin製剤である。
過体重または肥満のアテローム性心血管疾患患者または複数の心血管危険因子を有する患者を、BELVIQ（10mgを1日2回）投与するグループとプラセボ投与のグループに無作為に割り付けた。安全性の評価は、主要心血管イベント（心血管死、心筋梗塞または脳卒中の複合）発生率とした。
その結果、1年時に5％以上の減量がBELVIQグループの患者5135人中1986例（38.7％）、プラセボグループ5083人中883例で成功した。BELVIQグループでは、血圧、心拍、血糖コントロール、脂質などの値が有意に良好だった。中央値3.3年の追跡で、1年あたり主要心血管イベント発生率はBELVIQグループ2.0％、プラセボグループ2.1％だった。心臓疾患リスクの高い肥満患者への肥満治療薬BELVIQは、心臓血管イベントの発生を増加せず、減量に効果的なことが示された。
