米・シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次集会で、HER2陽性乳がん患者を治療するための治療薬trastuzumab emtansine（以下T-DM1と表記）を使用することで、標準療法よりも生存期間が改善されるとの研究報告が発表された。

T-DM1とは分子標的薬のトラスツズマブ（商品名：ハーセプチン）と細胞毒性薬のemtansine （DM1）から成る複合体。現在、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得る最終段階（第3相試験）にある治療薬だ。治療は1000人近くの患者に対して行われた。

米デューク癌研究所（ノースカロライナ州）内科教授／放射線腫瘍学助教授のKimberly Blackwell氏らは、T-DM1、またはXLと呼ばれるカペシタビン（商品名：ゼローダ）とラパチニブ（同タイケルブ）の併用レジメンのいずれかを使用して被験者に治療を行った。

2年後、T-DM1の治療患者は65.4%、XLの治療患者は47.5%の生存が確認された。副作用に関してはT-DM1治療の患者は、血小板数減少などがあったが、総じて忍容性は良好。XL治療の患者は、下痢、胸のむかつき、手掌、足の裏の腫脹が見られるなどの副作用の発現率が高かった。

Blackwell教授は「T-DM1はHER2過剰発現の転移乳がんに対して有効な承認薬よりも優位である。用量制限を要する毒性も見られない画期的な治療薬だ」と語っている。（この学会で発表された治療データと結果は、医学誌に掲載されるまでは予備的なものである）

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http://consumer.healthday.com/Article.asp?AID=665308