次世代ワクチンの開発と商品化を専門とするバイオテクノロジー企業Novavax（ノババックス社：メリーランド州）は、11日、COVID-19ワクチン（NVX-CoV2373）が米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可（EUA）と米国疾病対策予防センター（CDC）の勧告を受けた場合、国防総省の協力のもと、初回分として320万回分を確保する契約を米保健福祉省（HHS）と合意したことを発表した。同社が開発したタンパク質ベースワクチンは、州、管轄区域、連邦薬局パートナー、連邦政府認定の保健センターで無償提供されるようになる予定。

NVX-CoV2373ワクチンは、組み換えナノ粒子技術を使用してコロナウイルスのスパイク（S）タンパク質に由来する抗原を生成するために作られた。免疫反応の強化を目的として同社の特許取得済みサポニンベースのMatrix-M（TM）アジュバンドを添加している。すぐ使用できる液体製剤で、10回の接種分を1バイアルとしてパッケージされている。接種方法は、0.5 mlのワクチン（抗原5マイクログラム、アジュバントMatrix-M 50マイクログラム）を21日間隔で2回筋肉注射する。本ワクチンはセ氏2-8度で保管されており、既存のワクチン供給、コールドチェーンのルートが使える。

同ワクチンは世界中でパートナーシップを確立しており、日本においては武田薬品工業株式会社より昨年12月に薬事承認申請されており、厚生労働省は2022年4月19日、国内で使える4種類目として薬事承認している。