肥満成人女性へのフェンテルミンとトピラマート合剤の有効性と安全性を検討したレビューが4月16日、「Obesity」オンラインに掲載された。

今回の研究では、2020年4月18日までのPubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials（CENTRAL）、およびEmbaseから系統的レビューとメタ解析に適格な文献と検索し、肥満治療薬フェンテルミンと抗てんかん薬トピラマートによる減量効果と有害事象の発生を調査した。フェンテルミン/トピラマート合剤は、プラセボと比較して平均7.73kgの減量と関係し、用量依存関連が認められた。

プラセボと比較して、フェンテルミン/トピラマート3.75/23mgは平均減量3.55kg、7.5/46mgで7.27kg、15/92mgで8.25kgだった。薬剤に関連する有害事象は、主に味覚障害（オッズ比8.86）、知覚異常（同8.51）、口渇（同6.71）、注意障害（同4.48）、刺激性（同4.10）、感覚鈍麻（同3.81）、便秘（同2.43）、めまい（同2.26）だった。フェンテルミン/トピラマート合剤はまた、胴囲、血圧、血糖値、および脂質レベルも低下させた。フェンテルミン/トピラマート合剤に用量依存的に減量効果が認められたが、神経系関連の有害事象リスクを伴うことが示された。